난소암, 가장 중요한 검사는
초음파입니다
초음파와 혈액검사로 — 기쁜소식산부인과에서 바로 확인합니다
OVARIAN CANCER SCREENING
초음파 하나로 이 모든 것을 확인합니다
난소암의 1차 진단은 초음파입니다. CT·MRI는 그 다음 단계입니다.
질 초음파
난소의 크기·모양·내부 구조를 직접 확인합니다. 작은 혹도 놓치지 않습니다.
CA-125 혈액검사
난소암과 연관된 종양 표지자를 혈액으로 검사합니다. 초음파와 함께 보면 정확도가 높아집니다.
당일 확인
검사와 판독을 원장님이 직접 시행합니다. 당일 결과를 바로 안내받으실 수 있습니다.
WHO NEEDS SCREENING
이런 분께 검진을 권합니다
이런 증상이 있다면
· 아랫배가 자주 더부룩하거나 묵직합니다
· 소화가 잘 안 되고 금방 배가 부릅니다
· 골반이나 허리 쪽이 불편합니다
· 소변이 자주 마렵습니다
· 생리 양이 갑자기 변했습니다
증상이 없어도 필요합니다
· 40세 이상 여성
· 가족 중 난소암·유방암 병력이 있는 분
· BRCA 유전자 변이가 확인된 분
· 자궁내막증이 있는 분
· 비만 또는 호르몬제 장기 복용 중인 분
FREQUENTLY ASKED QUESTIONS
난소암에 대해 자주 묻는 질문
난소암은 왜 조기 발견이 어렵나요?
난소는 골반 깊숙이 위치해 있어 초기에는 자각 증상이 거의 없습니다. 진단 시 이미 3기 이상인 경우가 전체의 3분의 2 이상을 차지하는 이유입니다. 복부 팽만감, 소화불량, 골반 불편감 등의 증상이 수개월간 지속된다면 지체 없이 전문의 진찰을 받으시는 것이 중요합니다.
난소암의 위험 요인에는 어떤 것들이 있나요?
배란 횟수가 많을수록 위험이 높아집니다. 출산 경험이 없거나 늦은 폐경, 난임 치료 이력이 위험 요인이며, 반대로 임신·수유 경험이 많거나 경구피임약을 5년 이상 복용한 경우 위험이 약 50% 감소합니다. 가족 중 난소암·유방암 환자가 있거나 BRCA 유전자 변이가 확인된 경우 유전성 난소암 위험이 높아 정기 검진이 특히 중요합니다.
난소암은 어떻게 진단하나요?
경질 초음파 검사로 난소의 크기와 형태를 확인하고, CA-125 등 혈액 종양표지자 검사를 병행합니다. 초음파에서 의심 소견이 있으면 CT 또는 MRI로 병변의 범위와 전이 여부를 평가합니다. 확진은 수술을 통한 조직 검사로 이루어집니다.
난소에 혹(낭종)이 발견되면 모두 암인가요?
아닙니다. 난소 혹의 대부분은 양성입니다. 폐경 전 여성에서는 약 7%, 폐경 후 여성에서는 약 30%가 악성으로 진단됩니다. 초음파 소견, 종양표지자 수치, 연령 등을 종합적으로 판단해 추적 관찰 또는 수술 여부를 결정하므로, 혹이 발견됐다고 과도하게 걱정하지 않으셔도 됩니다.
난소암 가족력이 있으면 어떻게 관리해야 하나요?
1촌 이내(어머니, 자매, 딸) 가족 중 난소암 또는 유방암 환자가 있다면 BRCA 유전자 검사를 고려하시기 바랍니다. BRCA 변이 보인자는 35세 이후부터 6개월마다 경질 초음파와 CA-125 검사를 통한 정기 추적 관찰이 권고됩니다. 출산을 완료한 경우 예방적 난소·난관 절제술을 전문의와 상담할 수 있습니다.